Identifican cómo superar la resistencia al tratamiento contra la leucemia linfoblástica aguda de células T

Científicos del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) de Barcelona han identificado cómo superar la resistencia al tratamiento en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T. Concretamente, han descubierto que inhibir una proteína que controla un tipo de genes que estos pacientes tienen en mayor cantidad, mejora la respuesta a la quimioterapia. 

"Este grupo de genes está controlado por una proteína, que es beta-catenina, y que esta proteína se puede bloquear", señala Anna Bigas, coordinadora del Grupo de investigación en células madre y cáncer del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas. 

Se calcula que, en España, unas cien personas, en su mayoría niños, son diagnosticadas cada año con este tipo de leucemia. El estudio, probado en ratones, ha demostrado que la combinación de la quimioterapia y el fármaco que inhibe esa proteína genera una respuesta mucho más eficaz para matar las células leucémicas.

El siguiente paso es probarlo con células de pacientes en animales, para después, como explica Bigas, "preparar un ensayo clínico y probar realmente en pacientes de riesgo que pudieran beneficiarse de este tratamiento".

De esta manera, se busca abrir la puerta para tener un indicador de respuesta a los tratamientos en cada persona.