El Congreso comienza la tramitación de la ley ELA

El Congreso de los Diputados ha dado luz verde a la tramitación de la ley de ayuda a pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurodegenerativas, propuesta por el PSOE y Sumar, siendo así la tercera ley destinada a estos pacientes, después de las que presentaron el PP y Junts.

La portavoz adjunta del Grupo Parlamentario Socialista, Maribel García López, ha defendido la proposición de ley, subrayando que "este texto legislativo responde y atiende las necesidades perentorias de todas las personas con enfermedades neurodegenerativas como la ELA, y también el Alzheimer, el Parkinson o la esclerosis múltiple, entre otras; pacientes vulnerables que requieren de una respuesta integral, coordinada y eficiente".

El texto de la iniciativa detalla que se trata de enfermedades crónicas que en su progresión producen una situación de dependencia y una necesidad de cuidados permanentes, con gran repercusión en los ámbitos social, familiar y laboral, y que, además, pueden llegar a generar un alto gasto económico por la atención social y sanitaria que requieren y porque, además, algunas como la ELA, evolucionan de forma muy rápida.

Esta propuesta quiere una simplificación de los tiempos y trámites para la acreditación de la situación de discapacidad, así como en las revisiones del grado de dependencia. Es decir, para facilitar los trámites relativos a la acreditación de la discapacidad, se considerará que presentan una discapacidad en grado igual o superior al 33% las personas pensionistas de la Seguridad Social que tengan reconocida una pensión de incapacidad permanente en el grado de total, absoluta o gran invalidez y las personas pensionistas de clases pasivas, las que perciban una pensión por el fallecimiento de un familiar, que tengan reconocida una pensión de jubilación o de retiro por incapacidad permanente para el servicio o inutilidad.

Se considerará también que presentan una discapacidad en grado igual o superior al 33% las personas que tengan reconocida la situación de dependencia en cualquiera de sus grados. Entre las novedades del texto se destacan las ayudas a las personas con electrodependencia, aquellas que dependen de una máquina conectada a la red eléctrica para preservar su salud.

Además, se pretende mejorar la coordinación entre los servicios sanitarios y sociales, reconociendo a las comunidades autónomas la función de establecer los procedimientos de coordinación necesarios para que estas personas reciban una atención multidisciplinar, continuada y "lo más individualizada posible", en el marco de su propia normativa. Se establece la creación de residencias especializadas para enfermos de ELA. Y en el plazo máximo de seis meses desde la entrada en vigor de esta ley, se elevará una propuesta al Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, para incluir la creación de estos centros.

Críticas de los grupos que propusieron otras leyes sobre el ELA

Sandra Fernández, del PP, ha criticado que, con la presentación de su propuesta, "lo único que han hecho es retrasar y entorpecer la tramitación de esta norma" y que "pretenden desviar la atención sobre la ELA, presentando una iniciativa que no se circunscribe a ella, sino que también contempla otras enfermedades neurodegenerativas". También ha afeado al PSOE y Sumar que, al incluir su ley muchos aspectos contemplados en la del PP, podrían haber enmendado esta última "sin la necesidad de presentar otro texto". Con todo, ha asegurado que se objetivo es "consensuar" un texto que dé respuesta a las necesidades de los pacientes. "Eso sí, pedimos que se comprometan hoy aquí a aprobar una ley ELA este mismo periodo de sesiones", ha finalizado.

La proposición del Gobierno también ha sido criticada por Junts, autora de otra de las proposiciones de ley relacionadas con la enfermedad. Al igual que el PP, opina que el texto obvia la "singularidad" de la ELA. Para Rocío de Meer, Vox, la Ley ELA es "un símbolo del abandono político", pero posteriormente ha asegurado que a su grupo no le importa el autor de la iniciativa porque no quieren "perder más tiempo".